وكالة المغرب الكبير للأنباء 
تحديد المؤشرات الحيوية المحتملة لتطور مرض باركنسون
تحديد المؤشرات الحيوية المحتملة لتطور مرض باركنسون
وكالة المغرب الكبير للأنباء
حدد فريق من الباحثين من جامعة برشلونة ومعهد بيلفيتج لأبحاث الطب الحيوي (IDIBELL) أن مرضى باركنسون الذين يعانون من تقدم بطيء للمرض لديهم زيادة كبيرة في مستويات جزيء ecto-GPR37 في السائل النخاعي، لذا فإن هذه الخلايا العصبية يمكن أن يعمل المستقبل كمؤشر حيوي لتطور علم الأمراض.
وأوضح البروفيسور في كلية الطب والعلوم: “على المستوى السريري، تعد القدرة على تنفيذ هذا التقسيم الطبقي أمرًا مهمًا للغاية، لأن إدارة المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون الذي يتقدم ببطء مقابل أولئك الذين يعانون من تقدم سريع ينطوي على نهج سريري مختلف”. الصحة في UB وعضو معهد العلوم العصبية (UBNeuro) وIDIBELL، فرانسيسكو سيرويلا.
يتبع هذا البحث دراسة أجراها نفس الفريق البحثي عام 2021، والتي اكتشفت أن ecto- GPR37 يمكن أن يكون مرشحًا واعدًا كمؤشر حيوي تشخيصي لمرض باركنسون. Ecto- GPR37 هو جزء من مستقبل عصبي يتيم مقترن بالبروتين G يسمى GPR37. على الرغم من أنه مستقبل مرتبط بمرض باركنسون، إلا أن وظيفته العصبية وربيطه الداخلي، أي الجزيء المحدد الذي يرتبط به، غير معروفين بعد.
للتحقق من صحة النتائج المذكورة أعلاه والتحقق مما إذا كانت هذه العلامة الحيوية المحتملة خاصة بمرض باركنسون، قام الباحثون بتحليل معالجة GPR37 في الدماغ ووجود ecto-GPR37 في السائل النخاعي للمرضى الذين يعانون من مرض باركنسون ومرض الزهايمر وأمراض التنكس العصبي الأخرى مع خصائص سريرية مشابهة لمرض باركنسون.
تظهر نتائج هذا التحليل أن مستويات ecto-GPR37 زادت فقط في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون الذي يتقدم ببطء، وليس في التصنيف السريع أو في بقية الأمراض. وفقًا للعلماء، فإن وجود ecto-GPR37 في الدماغ يرجع إلى حقيقة أنه عندما يصل مستقبل GPR37 إلى سطح الخلايا العصبية، فإنه يتفكك ويطلق ecto-GPR37 إلى خارج الخلية.
نتيجة لهذه المعالجة، في هذا النوع من مرض باركنسون التدريجي البطيء، ينتشر ecto-GPR37 بتركيزات أعلى عبر السائل النخاعي، وهو السائل الذي يحيط بالدماغ والحبل الشوكي.
من ناحية أخرى، وصف الباحثون أيضًا النمط التفاضلي للمعالجة والتعبير عن GPR37 في الأمراض التنكسية العصبية الأخرى التي تم تحليلها. “وهذا يؤكد الفائدة المحتملة لـ GPR37 أيضًا في التمييز بين حالات التنكس العصبي المختلفة” ، أوضح أستاذ جامعة UB.
كما شارك في هذا العمل باحثون من المركز الوطني لأبحاث السرطان (CNIO)؛ معهد البحوث الطبية الحيوية والابتكار في قادس؛ معهد كارولينسكا (السويد)؛ جامعة كاليفورنيا (الولايات المتحدة)، وكلية كينغز لندن (المملكة المتحدة).
على الرغم من أن النتائج التي تم الحصول عليها واعدة للغاية، فقد أشار الباحثون إلى أن دور ecto-GPR37 كمؤشر حيوي يجب التحقق من صحته في مجموعة أكبر من المرضى من مستشفيات مختلفة، ولهذا السبب يحثون على إجراء تجربة متعددة المراكز على نطاق أوروبي.
من ناحية أخرى، وبفضل تمويل من مؤسسة مايكل جيه فوكس، قام العلماء بتكييف اختبار لتحديد وجود ecto-GPR37 في عينات دم المرضى، “مما يجعل تحديده التحليلي أسهل بكثير”، كما خلصوا إلى ذلك.
About The Author
